การศึกษาศักย์การหมุนมุมทอร์ชันรอบพันธะ C1–C2 (ω1) และ C2-C3 (ω2)ของสารประกอบคีโตอีโนเลตส์ (keto-enolate) X1(C1=O)C2H(C3-O-)X2 โดยที่ X1 และ X2 เป็น H, F, Cl และ Br ศึกษาที่หลายระดับของทฤษฏี และหลายระดับของเบซิสเซ็ต นอกจากนั้นยังทำการคำนวณด้วยระเบียบวิธีทฤษฏีเดนซิตี้ฟังก์ชันนัล เพื่อมาเปรียบเทียบ ผลการศึกษาพบว่าโครงสร้างที่เสถียรที่สุดของสารประกอบโมโนฮาโลคีโตอีโนเลตส์ ( monohalo keto-enolate ) มีมุมทอร์ชันอยู่ที่ ω1 = 180o and ω2 = 0o (s-trans-E-1-halo-3-oxoprop-1-en-1-olate) ในขณะที่โครงสร้างที่เสถียรที่สุดของฟลูโอโรฮาโลคีโตอีโนเลตส์ ( fluoro haloketo-enolate ) มีมุมทอร์ชันอยู่ที่ ω1 = 0o and ω2 = 0o (s-cis-E-fluoro-3-halo-3-oxoprop-1-en-1-olate)ถึงแม้ว่าระเบียบวิธีที่คัดเลือกมาทั้งหมดสามารถศักย์พลังงานในการหมุนที่คล้ายคลึงกันแต่จากการศึกษาพบว่าที่ระเบียบวิธีและเบซิตเซ็ตที่ต่างกันมีผลทำให้ค่าศักย์การหมุนที่คำนวณได้ต่างกัน