เซลล์มะเร็งจำนวนมากสามารถหลั่ง vascular endothelial growth factor (VEGF) ซึ่งมีหน้าที่สำคัญในการก่อให้เกิดการสร้างหลอดเลือดใหม่ (angiogenesis) สำหรับเซลล์มะเร็งเอง นอกจากนี้ VEGF-Aยังสามารถสนับสนุนให้เกิดการแบ่งเซลล์ได้ในมะเร็งบางชนิด ในงานวิจัยนี้ ได้ทำการศึกษาผลของสัญญาณจาก VEGF-A ที่ส่งผ่าน VEGFR-2 ต่อการแบ่งตัวของเซลล์มะเร็งท่อน้ำดี ชนิดที่หลั่ง VEGF-A ในปริมาณสูง และชนิดที่มีการแสดงออกของ VEGF-A สูง โดยใช้สารยับยั้ง kinase activity ของ VEGFR-2 พบว่าไม่ทำให้การแบ่งตัวของเซลล์มะเร็งลดลงในเซลล์ชนิดแรก สำหรับชนิดที่สอง ถูกกระตุ้นด้วย VEGFR-2 kinase inhibitor และไม่พบความแตกต่างในการแบ่งเซลล์เช่นกัน ซึ่งสามารถอธิบายได้ด้วยผลการทดลองจากเทคนิค immunofluorescence แสดงให้เห็นว่า VEGFR-2 แสดงออกทั่วไปใน cytoplasm ของเซลล์แทนที่จะอยู่บนเยื่อหุ้มเซลล์ นอกจากนี้ยังสนับสนุนข้อเสนอที่ว่า VEGF-A ที่สร้างออกมาไม่ออกฤทธิ์เป็น autocrine --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Abstract: Many cancer cells secrete high amount of vascular endothelial growth factor (VEGF) which is a well known factor for induction of angiogenesis.Moreover, in some cancer types, this factor possesses ability to promote cancer cell proliferation. In this study, we observe the effect of VEGF-A signal via VEGFR-2 on cholangiocarcinoma cell proliferation in cell lines which expressed the high level of VEGFA and that with high expression of VEGF-A. The former was stimulated with VEGF-A, while the latter was treated with VEGFR-2 kinase inhibitor, then cell proliferation were observed. The results showed no significant proliferation decrease in any cell lines which can be explained by the result from immunofluorescence that indicated VEGFR-2 localized within the cell instead of cell membrane.Moreover, it supports the suggestion of paracrine mechanism of expression.