Table of Contents Table of Contents
Previous Page  169 / 284 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 169 / 284 Next Page
Page Background

การโคลนยีนโดยเทคนิค PCR มีข้อดี คือ สามารถเพิ่มปริมาณส่วนของ DNA ที่ต้องการ

ได้ปริมาณมากในเวลาอันรวดเร็ว แต่มีข้อจำ�กัด คือ ไม่สามารถเพิ่มปริมาณส่วนของ DNA

ที่มีขนาดใหญ่ได้ และต้องทราบลำ�ดับเบสของส่วนปลายของ DNA ที่ต้องการให้ไพรเมอร์เข้าจับ

6.2 การหาขนาดของ DNA และการหาลำ�ดับนิวคลีโอไทด์

จุดประสงค์การเรียนรู้

สืบค้นข้อมูลและอธิบายการหาขนาด DNA โดยใช้เทคนิคเจลอิเล็กโทรฟอรีซิส

แนวการจัดการเรียนรู้

6.2.1 การหาขนาด DNAด้วยเทคนิคเจลอิเล็กโทรฟอรีซิส

ครูใช้คำ�ถามนำ� เพื่อนำ�ไปสู่การสืบค้นและการอภิปราย โดยมีแนวคำ�ถามดังนี้

เมื่อเพิ่มจำ�นวน DNA ด้วยวิธี PCR แล้ว จะทราบได้อย่างไรว่ามีผลิตภัณฑ์ DNA

เพิ่มจำ�นวนขึ้น และผลิตภัณฑ์ DNA นั้น มีขนาดเท่าใด

จากการสืบค้นข้อมูลนักเรียนควรจะตอบได้ว่า สามารถแยกขนาดของ DNA ได้ในสนามไฟฟ้า

และหาขนาดได้โดยนำ�ไปเปรียบเทียบกับโมเลกุล DNA ที่ทราบขนาด ซึ่ง DNA ที่โคลนได้นั้นมี

จำ�นวนมากและอาจมีขนาดเท่ากันหรือแตกต่างกันได้ซึ่งดูได้จากแถบที่มองเห็นบนแผ่นเจล

การแยกขนาด DNA โดยเทคนิคเจลอิเล็กโทรฟอรีซิส โดยมีหลักการโดยสรุป ดังนี้

สถาบันส่งเสริมการสอนวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี

บทที่ 6 | เทคโนโลยีทางดีเอ็นเอ

ชีววิทยา เล่ม 2

157