Table of Contents Table of Contents
Previous Page  171 / 284 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 171 / 284 Next Page
Page Background

แถบ DNA จากผลิตภัณฑ์ PCR ที่ได้จากแต่ละตัวอย่างเป็นดังนี้

แนวการคิด

การทำ�ปฏิกิริยา PCR นั้น ไพรเมอร์จะจับกับดีเอ็นเอแม่แบบในตำ�แหน่งที่จำ�เพาะ

ซึ่งอาจได้ผลิตภัณฑ์เป็นชิ้น DNA ขนาดแตกต่างกัน ในการตรวจหาการปนเปื้อนของ

เชื้อแบคทีเรียในอาหาร เป็นดังนี้

- B1 เป็นแบคทีเรียสายพันธุ์ไม่ก่อโรค จะได้ชิ้น DNA จำ�นวน 1 ขนาด คือ 150 คู่เบส

- F1 ที่มีแบคทีเรียสายพันธุ์ไม่ก่อโรคและที่ก่อโรค จะได้ชิ้น DNA จำ�นวน 2 ขนาด คือ 150

และ 400 คู่เบส

- F2 ที่มีแบคทีเรียสายพันธุ์ไม่ก่อโรคจะได้ชิ้น DNA จำ�นวน 1 ขนาด คือ 150 คู่เบส

- B2 เป็นแบคทีเรียสายพันธุ์ก่อโรค จะได้ชิ้น DNA จำ�นวน 1 ขนาด คือ 400 คู่เบส

กรณีศึกษา

100

200

300

400

500

1000

bp

M B1 F1 F2 B2

สถาบันส่งเสริมการสอนวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี

บทที่ 6 | เทคโนโลยีทางดีเอ็นเอ

ชีววิทยา เล่ม 2

159